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<title>厦门恩赛尔生物科技有限公司（外泌体标准化服务平台）</title>
<link><![CDATA[http://www.ncell.com.cn]]></link>
<description>11厦门恩赛尔生物科技有限公司（外泌体标准化服务平台）</description>
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<title><![CDATA[艾斯颂产品说明书和质检报告]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=75]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2020-11-18 15:48:00</pubDate>
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<title><![CDATA[&quot;新宠&quot;外泌体正式进入临床检验，路还有多远？]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=65]]></link>
<description><![CDATA[一管血检测癌症，是全球医学界共同的梦想。液体活检作为传统活检的替代技术，通过非侵入性的取样方式获得肿瘤信息，辅助癌症治疗，是精准医疗代表性的诊断技术。液体活检的主要检测物包括血液中的循环肿瘤细胞(circulating tumor cells，CTCs)、循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA，ctDNA)和外泌体(exosomes)。作为液体活检领域的&quot;三驾马车&quot;之一，外泌体是细胞间信号转导的重要载体，具有丰富的可检测靶标(蛋白、DNA、RNA、脂质等)。虽然有大量的证据表明外泌体及其内容物具有成为新型诊断标志物的潜能，但其进入临床仍面临很多障碍。外泌体检测的兴起1986年，Johnstone等在体外培养的绵羊红细胞培养液上清中发现外泌体，1996年Raposo等发现B淋巴细胞分泌的外泌体携带MHC-Ⅱ类分子、共刺激因子和黏附因子。2007年Lotvall和Valadi发现，细胞之间可以通过外泌体中的RNA来交换遗传物质。2013年诺贝尔生理或医学奖授予从事细胞内囊泡(外泌体)运输调控机制研究的3位科学家，James E. Rothman、Randy W. Schekman和Thomas C. Südhof，由此将外泌体研究推向了前所未有的新高潮。2015年6月24日美国德克萨斯大学安德森癌症中心研究团队通过大量胰腺]]></description>
<pubDate>2019-03-21 10:23:04</pubDate>
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<title><![CDATA[2018外泌体重量级研究一览，看这篇就够了]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=64]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp;刚过去的2018年，也是外泌体研究热度持续升温的一年，在多个领域均涌现了重大的研究进展。久等了！2018外泌体研究盘点！1. Nature：外泌体PD-L1促免疫抑制通讯作者：郭巍、徐小威作者单位：宾夕法尼亚大学PMID：30089911Highlights：&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;将这篇文章放在第一，是因为它确实是年度的重大发现了。&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;抗PD-1的抗体作为新兴的重磅抗癌自然疗法，相信大家都不陌生了：肿瘤细胞通过上调细胞表面的程序性死亡配体1（PD-L1），使其与T细胞的PD-1受体相互作用，抑制免疫检查点，从而逃避免疫系统的监控。抗PD-1的抗体有望治疗包括转移性黑色素瘤在内的癌症。但实际上，患者对此疗法的应答率甚低。&nbsp; &nbsp; &nbsp; 在这篇文章中，研究者发现转移性黑色素瘤释放的细胞外囊泡（下称EV）大部分表面都携带有PD-L1！对这些EV给予IFN-γ刺激，它们表面的PD-L1数量还会增加，这样就能遏止CD8 T细胞的功能，促进肿瘤生长。在治疗早期，循环外泌体PD-L1呈数量级的增长，可作为为肿瘤细胞对T细胞重新恢复的适应性免疫应答的指示物，区分临床应答者和无应答者。这项研究启示外泌体PD-L1作为抗PD-1治疗]]></description>
<pubDate>2019-01-11 10:58:40</pubDate>
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<title><![CDATA[2017外泌体重量级研究一览，看这篇就够了]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=63]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;刚过去的2017年，也是外泌体研究热度持续升温的一年，在多个领域均涌现了重大的研究进展。今天，我们一起来回顾2017“外泌体年”吧！1. Nature：外泌体作为RNAi药物载体的疗效通讯作者：Raghu Kalluri作者单位：美国MD安德森癌症中心PMID：28607485Highlights：&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;这项研究，检测了利用exosomes作为RNAi靶向药物的效果，并证明了这个过程中exosomes进行免疫逃逸的机制：对exosomes进行基因修饰（命名为iExosome），装载上靶向胰腺癌细胞KRAS突变基因的RNA干扰药物，在小鼠模型上进行试验，结果表明，iExosome比同样经过修饰的脂质iLiposome递送效果更好，能够抑制侵袭性胰腺癌生长；这得益于exosomes表面的CD47，它能够阻止exosomes在血液循环系统中被单核细胞清除。这项研究结果对致力于exosomes转化医学的科学家来说，可谓振奋人心！&nbsp;CD47和巨胞饮作用增强了iExosomes的吸收和治疗效率。2.Nature：脂肪组织外泌体miRNA的调控功能通讯作者：C. Ronald Kahn作者单位：哈佛医学院Joslin糖尿病中心PMID：28199304Highl]]></description>
<pubDate>2018-01-20 13:51:32</pubDate>
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<title><![CDATA[Exosome：临床样本研究实验设计和正常对照]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=62]]></link>
<description><![CDATA[临床样本取样正确与否直接关系到下游实验检测。很多因素会影响样本质量，需要格外注意。实验组：三种实验分别需要不同水平的对照和流程，需要根据研究的问题设定流程。a.科研类实验需要研究外泌体的数量，大小，exRNA cargo，蛋白质组，脂质组学，代谢组学，糖原组学和其他的体液特征。尤其在筛选外泌体的亚群的分子标记，或者通过大小结构电荷分离，需要注意实验应具有重复性。比如应减少血小板和中性白细胞来源的外泌体。b.诊断类实验是需要研究疾病进程与biormarker特异性和数量相关性特征。为了验证特异性和检测Marker的相关性，在外泌体分离时必须要检测特定的临床病理体液样本。与目前的诊断手段相比，这类研究，能够提高检验敏感性，减少费用或降低发病率。c.制备类实验是为病人制备外泌体的研究。这需要最高水平的标准，即需要保留外泌体的功能，还需要纯化的外泌体。对照组：对照组应该与病人（性别，年龄等相符），另外还有很多因素都与外泌体的分泌有关，包括年龄、性别、种族、体重系数 (body mass index，BMI) 和用药（比如口服避孕药）。另外，女性还需要考虑怀孕与否，是否多胎妊娠等。空腹和餐后状态影响血浆脂蛋白和外泌体的水平。另外，患病如感冒也应该考虑，因为急性感染会影响circulating cells 和 RNA。样本采集前是否进行体育锻炼，是否进行过肝素治疗应该考]]></description>
<pubDate>2019-01-14 17:09:13</pubDate>
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<title><![CDATA[1.76亿！2018年外泌体相关国自然基金中标统计]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=61]]></link>
<description><![CDATA[几日前，国家自然科学基金委员会公布了2018年度国家自然科学基金申请项目评审结果。又到了几家欢喜几家愁的日子，你们的标书中了吗？每年外泌体相关的自然科学基金中标情况都备受关注。这个领域的热度这些年一直在不断攀升。那么今年外泌体相关的国家自然科学基金中标的都有哪些呢（后面有详细列表）？从统计数据来看，今年的外泌体相关的国家自然科学基金中标总计为1.76亿元，较去年1.26亿元增加40%。图1.&nbsp;近几年外泌体相关国自然基金中标情况统计↑↑今年的重点项目仅一项，为哈尔滨医科大学李悦老师的关于“外泌体miRNAs介导细胞间应答网络调控心房代谢重构在心房颤动中的作用与机制”的重点项目，金额为298万元。近几年外泌体相关国自然基金重点项目↓↓下面再带大家看看科学网上对近些年外泌体相关基金的统计（注意：该统计仅包含关键词“外泌体”，会遗漏少部分仅有exosome、微泡等相关关键词）☞图2.&nbsp;近10年外泌体相关基金项目年度中标量↑↑图3.&nbsp;近些年外泌体相关基金项目年度中标金额↑↑图4.&nbsp;近些年外泌体相关基金项目单位中标数TOP10↑↑PS：上海交大要一骑绝尘了啊。。图5.&nbsp;近些年外泌体相关基金项目单位中标金额TOP10&nbsp;↑↑图6.&nbsp;近些年外泌体相关基金项目负责人中标金额TOP10↑↑图7.&nbsp;近些]]></description>
<pubDate>2019-01-15 09:39:13</pubDate>
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<title><![CDATA[Cell重磅：外泌体组成的重新评估]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=60]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; 人们对外泌体的诊断和治疗潜力越来越感兴趣，但是对这些细胞外囊泡的确切描述仍然是未知的。针对这个问题，来自美国范德堡大学医学中心的Robert J. Coffey课题组在近期的Cell杂志上发表文章，根据严格的分离方法对外泌体进行了重新评估，挑战了这些细胞间通信载体的一些公认特性。&nbsp; &nbsp; &nbsp; 细胞释放不同大小、不同细胞内起源的胞外小泡（EVs）。EVs的异质性和非囊泡性细胞外纳米颗粒的存在对我们理解不同分泌成分的组成和功能特性构成了主要障碍。更精确地了解RNA、DNA和蛋白质所在的正确细胞外组分，并确定它们的分泌机制，对于识别生物标志物和设计未来的药物干预至关重要。&nbsp; &nbsp; &nbsp;外泌体是由内体衍生的40-150纳米的小细胞外囊泡(sEVs)，由大多数细胞分泌。RNA（包括mRNA、microRNA [miRNA]和其他非编码RNA）、DNA和脂质被报道积极和选择性地整合到腔内小泡(ILVs)中，这些小泡位于多泡内体(MVEs)中，是外泌体的前体。除了形成外泌体中膜蛋白的组分，内体膜的向内出芽被认为会导致胞质蛋白和其他成分被吞噬到ILVs的腔内的机制。MVEs与质膜融合后，将ILVs作为外泌体释放到细胞外空间。相比之下，微泡是由质膜脱落产生的150-1000 nm的]]></description>
<pubDate>2019-04-21 09:15:21</pubDate>
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<title><![CDATA[暨南大学医学院：唾液外泌体中的嵌合RNA可作为食管癌诊疗的生物标志物]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=59]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; 转录诱导的嵌合RNA是一种新型生物标志物和治疗靶标，但唾液中肿瘤来源的外泌体嵌合RNA作为生物标志物的价值尚不清楚。在这项研究中，来自暨南大学医学院张灏课题组的研究人员探讨了唾液外泌体GOLM1-NAA35嵌合RNA（seG-NchiRNA）在食管鳞状细胞癌中的潜在临床应用，以期作为新的生物标记物进行肿瘤治疗反应、复发和早期检测评价。该研究发表于Clinical Cancer Research杂志上（IF 10.199）。&nbsp; &nbsp; &nbsp; 肿瘤相关的特异性大分子可以进入进入血液和各种体液中，例如突变或嵌合核酸和蛋白质，有希望成为肿瘤液体活检的基础。外泌体是含有RNA和蛋白质载体的小的膜结合囊泡（30-100nm），由各种真核细胞分泌到循环系统中。肿瘤细胞衍生的外泌体的内容物可能是潜在的肿瘤生物标志物的来源。唾液是易于获取的体液之一，很多研究对唾液外泌体的内容物的诊断和预后作用进行过探讨。&nbsp; &nbsp; &nbsp; 高尔基体膜蛋白1（GOLM1，也被称为高尔基体磷蛋白2和高尔基体膜蛋白GP73）是一种功能不完全清楚的II型高尔基体膜蛋白，但其参与肝细胞癌和促进肿瘤转移的能力已得到过证实。GOLM1基因与其邻近基因Nα-乙酰转移酶35基因（NAA35，也称为MAK10）一同位于人染色]]></description>
<pubDate>2019-04-20 17:20:29</pubDate>
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<title><![CDATA[外泌体临床样品检测文献8篇]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=58]]></link>
<description><![CDATA[2015 Plasma Exosomal miRNAs in Persons with and without Alzheimer Disease.pdf2015 【唾液外泌体】MicroRNAs in Salivary Exosome as Potential Biomarkers.pdf2017 Identification of urinary exosomal noncoding RNAs as novel biomarkers in chronic kidney disease.pdf2016 Exosomal and Non-Exosomal Urinary miRNAs in Prostate Cancer Detection and Prognosis..pdf2017 【癫痫外泌体】Altered microRNA profiles in plasma exosomes from mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis.pdf2017 MicroRNA-155 controls exosome synthesis and promotes.pdf2018.5 Serum exosomal microRNAs as potent circulating biomarke…]]></description>
<pubDate>2018-08-21 13:27:10</pubDate>
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<title><![CDATA[外泌体推荐研究性文献8篇]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=57]]></link>
<description><![CDATA[2015.2 [PNAS] Differential fates of biomolecules delivered to target cells via extracellular vesicles.pdf2017 [PNAS] Isolation of exosomes from whole blood by integrating acoustics and microfluidics..pdf2017 [方法学比较]A Comparative Study of Serum Exosome Isolation Using Differential Ultracentrifugation and Three Commercial Reagents.pdf2017-09 【Cell】Adipose Tissue Macrophage-Derived Exosomal miRNAs Can Modulate In Vivo and In Vitro Insulin.pdf2017-7 [Nature]Hypothalamic stem cells control ageing speed partly through exosomal miRNAs..pdf2018 [Cell Research]Exosomal PD-L1 harbors active …]]></description>
<pubDate>2019-01-11 10:40:16</pubDate>
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<title><![CDATA[exRNA Atlas--Database of exosomal RNA]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=56]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; The exRNA Atlas is the data repository of the Extracellular RNA Communication Consortium (ERCC), which includes small RNA sequencing and RT-qPCR-derived exRNA profiles from human and mouse biofluids. All RNA-seq datasets are processed using version 4 of the exceRpt small RNA-seq pipeline and ERCC-developed quality metrics are uniformly applied to these datasets.&nbsp;原文出处：http://exrna-atlas.org]]></description>
<pubDate>2019-02-15 10:29:11</pubDate>
</item>
<item id="12">
<title><![CDATA[Urinary Exosome Protein Database]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=55]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp;This database of urinary exosome proteins is based on published protein mass spectrometry data from the NHLBI Epithelial Systems Biology Laboratory (ESBL). All data are from urinary exosomes isolated from healthy human volunteers.&nbsp; &nbsp;This current database contains protein identification of human urinary exosomes using two different mass spectrometer analyzers.&nbsp;原文出处：https://hpcwebapps.cit.nih.gov/ESBL/Database/Exosome/]]></description>
<pubDate>2019-02-12 10:32:17</pubDate>
</item>
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<title><![CDATA[exoRBase --Database of exosomal circRNA、LncRNA and mRNA]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=54]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; exoRBase is a repository of circular RNA (circRNA), long non-coding RNA (lncRNA) and messenger RNA (mRNA) derived from RNA-seq data analyses of human blood exosomes. Experimental validations from published literature are also included.&nbsp; &nbsp; exoRBase features the integration and visualization of RNA expression profiles based on normalized RNA-seq data spanning both normal individuals and patients with different diseases.原文出处：www.exorbase.org]]></description>
<pubDate>2019-02-15 10:30:08</pubDate>
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<title><![CDATA[Exosome Gene Ontology Annotation Initiative]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=53]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; This initiative, undertaken by the UniProt curators at the EBI, involves the manual assignment of GO annotations to human exosomal proteins by curators reading the scientific literature and assigning to the proteins GO terms that describe their biological roles. Curators working on this project are requesting new GO terms specific to exosome protein biology to fully capture literature findings.原文出处：www.ebi.ac.uk/GOA/exosome]]></description>
<pubDate>2019-02-21 11:05:08</pubDate>
</item>
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<title><![CDATA[Vesiclepedia -- Database of exosomal proteins, RNA and lipids]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=52]]></link>
<description><![CDATA[A community compendium for extracellular vesicles.Vesiclepedia, a manually curated compendium of molecular data (lipid, RNA and protein) identified in different classes of EVs. Currently, Vesiclepedia comprises 35,264 protein, 18,718 mRNA, 1,772 miRNA and 342 lipid entries encompassed from 341 independent studies that were published over the past several years.原文出处：www.microvesicles.org]]></description>
<pubDate>2018-12-20 13:22:59</pubDate>
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<title><![CDATA[2019年恩赛尔正式推出外泌体标准化服务]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=50]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp;2019年4月厦门恩赛尔生物科技有限公司正式完成平台升级与系统完善，面向工业客户提供标准化的外泌体分离提纯及检测服务。]]></description>
<pubDate>2019-04-20 17:23:45</pubDate>
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<title><![CDATA[2018年ncell参与外泌体行业共识制定]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=49]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;2018年12月公司首席科学家叶国栋博士作为执笔人参与国内首个外泌体行业共识的制定与发布。]]></description>
<pubDate>2019-02-01 10:36:43</pubDate>
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<title><![CDATA[Exosome：揭秘干细胞与免疫细胞如何“对话”]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=48]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;在此网络研讨会中，Pluchino博士讲解了外泌体与神经干细胞和神经元前体细胞发生信号传导的情况，以及它们在神经炎性疾病中的作用。此外，他还谈及外泌体靶向治疗的未来。点击跳转到贝克曼库尔特官网查看视频]]></description>
<pubDate>2019-04-11 09:44:44</pubDate>
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<title><![CDATA[Exosome：超速离心操作流程]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=47]]></link>
<description><![CDATA[当前有多种纯化提取外泌体的方法, 诸如PEG试剂盒、免疫提取等, 但很多试剂盒的成分及分离原理都未有效披露，由于研究的是外泌体的亚群分类，Kiyotaka Shiba博士团队更倾向于选择超速离心的方法，它能够全面有效的收集所需的外泌体而不会错失任何的数据。点击跳转到贝克曼库尔特官网查看视频]]></description>
<pubDate>2019-01-04 15:10:25</pubDate>
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<title><![CDATA[Exosome：如何参与细胞通讯]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=46]]></link>
<description><![CDATA[在此处网络研讨会中，作为最早一批发现外泌体内含有mRNA等物质的专家，Lotvall博士介绍了细胞培养物中和体内外泌体的多样性，以及它们如何参与细胞间通讯并影响肿瘤微环境。点击跳转到贝克曼库尔特官网查看视频]]></description>
<pubDate>2019-01-14 13:23:19</pubDate>
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<title><![CDATA[2017年恩赛尔完成技术开发并发表论文]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=45]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;2017年与厦门大学附属中山医院进行外泌体研究合作并发表文章于《Molecular Cancer》。]]></description>
<pubDate>2018-05-25 13:28:54</pubDate>
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<title><![CDATA[恩赛尔外泌体项目正式立项]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=44]]></link>
<description><![CDATA[&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;2016年6月恩赛尔GMP实验室完成验收，外泌体项目正式立项开始研究工作。占地面积达500平米的研发生产实验室里配置了国际先进的科研设备及仪器，人才上汇聚了一支专业团队，为项目的顺利开展提供了必要的资源。]]></description>
<pubDate>2019-01-10 14:02:48</pubDate>
</item>
<item id="23">
<title><![CDATA[2015年恩赛尔公司成立]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=43]]></link>
<description><![CDATA[2015年8月厦门恩赛尔生物科技有限公司成立，统一社会信用代码91350200M0000WK48R。]]></description>
<pubDate>2015-08-14 11:16:04</pubDate>
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<item id="24">
<title><![CDATA[通过表面增强拉曼光谱数据模式分析对外泌体进行分类用于肺癌诊断]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=42]]></link>
<description><![CDATA[题目：Exosome Classification by Pattern Analysis of Surface-enhanced Raman Spectroscopy Data for Lung Cancer Diagnosis期刊：Analytical Chemistry影响因子：5.886简介：由于外泌体作为细胞间通讯的介质，特别是在癌症转移中，证据一直被积累，外泌体可以用作癌症的非侵入性指标。因此，已有几项应用外泌体的研究，用于开发癌症诊断方法，如ELISA测定。然而，由于需要标记过程和高浓度的外泌体，获得可靠的结果仍然具有挑战性。本研究中，通过组合表面增强拉曼散射（SERS）和统计模式分析来研究外泌体的无标签和高敏感的分类方法。不同于传统方法读取不同的峰位置和频谱幅度，通过主成分分析（PCA）对外泌体的整个SERS光谱进行分析。通过这种模式分析，将肺癌细胞衍生的外泌体明显区别于正常细胞衍生的外泌体，灵敏度为95.3％，特异性为97.3％。此外，通过分析PCA结果，研究人员认为这种差异是由来自肺癌细胞衍生的外泌体的SERS信号中的11个不同点引起的。这一结果为外泌体作为癌症标志物对肺癌进行实时诊断和分类铺平了道路。]]></description>
<pubDate>2019-04-20 13:12:58</pubDate>
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<title><![CDATA[树突状细胞衍生的外泌体在本体肝细胞癌小鼠模型中引发肿瘤消退]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=41]]></link>
<description><![CDATA[题目：Dendritic cell-derived exosomes elicit tumor regression in autochthonous hepatocellular carcinoma mouse models期刊：Journal of Hepatology影响因子：10.59简介：树突状细胞（DC）衍生的外泌体（DEXs）形成了一类新的癌症免疫治疗疫苗。然而，它们在肝细胞癌（HCC）中的效力仍未知。本文研究了三种不同HCC小鼠模型中，表达HCC抗原的DCs外泌体，并证明了其用于治疗HCC的可行性和效力，从而为HCC免疫治疗提供一种无细胞疫苗。]]></description>
<pubDate>2019-04-20 10:00:48</pubDate>
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<title><![CDATA[血清细胞外囊泡含有原发性硬化性胆管炎和胆管癌的蛋白生物标志物]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=40]]></link>
<description><![CDATA[题目：Serum extracellular vesicles contain protein biomarkers for primary sclerosing cholangitis and cholangiocarcinoma期刊：Hepatology影响因子：11.711简介：胆管癌（CCA）是一类胆道系统癌症，预后差。原发性硬化性胆管炎（PSC）等病因是胆管癌的危险因素。肝内胆管癌（ICCA）与肝细胞癌（HCC）进行非侵入性鉴别诊断有时是困难的。 目前尚未有PSC、CCA和HCC的准确非侵入性生物标志物。为寻找新生物标志物，研究人员从CCA（n = 43）、PSC（n = 30）和HCC（n = 29）患者和健康个体（对照组，n = 32）中分离出血清细胞外囊泡（EV），并检测其蛋白质含量。通过使用纳米粒子跟踪分析（NTA），发现HCC血清EV浓度高于其他各组。圆形形态（透射电子显微镜）、大小（NTA为〜180nm直径）和标记物（免疫印迹检测CD9、CD63和CD81）表明，大多数血清EV是外泌体。蛋白质组图谱（通过质谱法）显示出多个差异表达的蛋白。这些蛋白中的几种显示出较高的诊断价值，CCA vs对照组的ROC曲线下最大面积（AUC）为0.878，CCA II期vs对照组为0.905，PSC vs对照组为0.789，PSC非肝硬化vs对照组为0.]]></description>
<pubDate>2019-04-15 10:07:44</pubDate>
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<title><![CDATA[多参数血浆EV分析有助于胰腺恶性肿瘤诊断]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=39]]></link>
<description><![CDATA[题目：Multiparametric plasma EV profiling facilitates diagnosis of pancreatic malignancy期刊：SCI TRANSL MED影响因子：16.264简介：胰腺导管腺癌（PDAC）通常在疾病进程中发现较晚。由于缺乏可靠的生物标志物，通过影像学和组织活检进行的临床诊断往往是复杂和昂贵的。研究人员使用先进的多功能等离子体检测法来分析100多个临床患者中的循环肿瘤衍生的细胞外囊泡（tEV）。通过基于EV的蛋白标记物分析，确定了用于PDAC检测的五个标记物（PDAC EV标记物）。在前瞻性队列研究中，PDACEV标记物的准确性为84％[95％置信区间（CI），69％~93％]，但单个标记物筛查仅为63％~72％。GPC1是最佳标记物之一，其单独作为标记物灵敏度为82％（CI，60~95％），特异性为52％（CI，30~74％），而PDAC EV标记物灵敏度为86％（CI，65〜97％），特异性为81％（CI，58〜95％）。PDAC EV标记物提供比现有血清标记物（CA 19-9）或单tEV标记物分析更高的灵敏度、特异性和准确性。这种方法将会改善胰腺癌的诊断。]]></description>
<pubDate>2019-04-15 13:24:53</pubDate>
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<item id="28">
<title><![CDATA[外泌体环状RNA表达具有癌症分子标志物特点]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=38]]></link>
<description><![CDATA[题目：Circular RNA is enriched and stable in exosomes: a promising biomarker for cancer diagnosis期刊：Cell Research影响因子：15.606简介：研究人员首先分离得到了来自于 MHCC-LM3 肝癌细胞的外泌体并对其进行了环状RNA测序。发现exosomes中的circRNA比exosomes来源细胞中的circRNA丰富得多。研究者把exosomes中的circRNA称为exo-circRNA。Exo-circRNA是来源细胞中的circRNA的2倍以上；而且进入exosomes的circRNA比线性RNA更多。据报道CircRNA能与miRNA结合，而miRNA在exosomes中也很丰富，于是研究者进一步研究了circRNA与miRNA之间的关系。CDR1ascircRNA已知为miR-7海绵，研究者转染miR-7模拟物进HEK293T细胞，检测了CDR1as在细胞和exosomes中的水平。有趣的是，研究者发现miR-7使CDR1ascircRNA在exosomes中大幅下调，但在细胞中下调轻微，表明circRNA进入exosomes的分选是受调控的，至少有部分是通过改变来源细胞的相关miRNA水平来调控的。exo-circRNA代表外泌体中的一种新…]]></description>
<pubDate>2019-03-15 13:33:00</pubDate>
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<item id="29">
<title><![CDATA[尿液中的外泌体可作为往后液体活检的分子标志物]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=37]]></link>
<description><![CDATA[题目：Identification and proteomic profiling of exosomes in human urine期刊：PNAS影响因子：9.05简介：在这项研究中，来自美国国立卫生研究院的研究人员利用质谱等技术研究发现人类尿液外泌体中有295中蛋白，其中有许多蛋白与已报道的肾脏疾病密切相关。本文为往后的液体活检提供了新的诊断方案。]]></description>
<pubDate>2019-02-15 09:53:26</pubDate>
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<title><![CDATA[血液外泌体miRNA作为非小细胞癌分子标志物分析]]></title>
<link><![CDATA[http://ncell.com.cn/index.php?case=archive&act=show&aid=36]]></link>
<description><![CDATA[题目：Evaluation of tumor-derived exosomal miRNA as potential diagnostic biomarkers for early stage non-small-cell lung cancer using next-generationsequencing期刊：Clinical Cancer Reserach影响因子：8.78简介：本文发现腺癌（AC）和鳞癌（SCC）患者的血浆可分离出肿瘤来源外泌体，其中外泌体miRNA极有希望用于NSCLC早期预测和诊断。文章利用miRNA-seq对46个I期NSCLC患者和42个健康个体的外泌体进行miRNA分析，以鉴定和验证AC和SCC的特异性表达miRNA。结果表明，miR-181-5P、miR-30a-3p、miR-30e-3p和miR-361-5p为AC特异性的；miR-10b-5p、miR-15b-5p和miR-320b为SCC特异性的。后续绘制ROC曲线预测评估三种组合miRNA疾病相关性。事实证明这些miRNA有极大潜力成为NSCLC早期诊断生物标志物。]]></description>
<pubDate>2019-04-06 13:29:35</pubDate>
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